解题思路：分析系谱图：1号和2号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病属于常染色体显性遗传病（用A、a表示）．1号和2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，所以乙病是常染色体隐性遗传病（用B、b表示）．
A、由以上分析可知甲病是常染色体显性遗传病，故A正确；
B、4号个体正常，肯定不含甲病致病基因，但可能含有乙病致病基因，故B错误；
C、1号和2号的基因型均为AaBb，他们再生一个两病皆患孩子（A_bb）的概率是3/4×1/4=3/16，故C错误；
D、1号的基因型为AaBb，3号的基因型为A_B_，3号是Aa的概率是2/3，是Bb的概率也是2/3，所以1和3号基因型相同的概率是2/3×2/3=4/9，故D正确．
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点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查遗传病及遗传规律的应用，意在考查考生分析系谱图，提取有效信息的能力；能用文字、及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力．