解题思路：分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病．II-10和II-11均无乙病，但他们有一个患甲病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，又已知甲乙两种病中有一种遗传病基因位于X染色体上，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病．
（1）由以上分析可知：甲病是常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ-14患有两种遗传病，其基因型为aaXbY，则Ⅲ-13基因型及比例为1/3AAXBY、2/3 AaXBY．
（3）已知正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100，无论H是男孩还是女孩，其患甲病的概率都是2/3×1/10000×1/4=1/60000；若H是男孩，其患乙病的概率1/100×1/2=1/200，若H是女孩，其患乙病的概率0；因此建议他们生女孩．
（4）血友病是伴X隐性遗传病，所以与乙病连锁，已知两基因间的交换值为20%，所以II-10与II-11夫妇想再生一个健康的男孩的概率为1/5．
（5）优生优育的措施包括：遗传咨询、禁止近亲结婚、婚前体检、产前检查、适龄生育等．
故答案：（1）常染色体隐性遗传
（2）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3
（3）1/60000 1/200 1/60000 0选择生育女孩
（4）1/5
（5）禁止近亲结婚/婚前体检/产前检查/适龄生育
点评：
本题考点： 伴性遗传在实践中的应用．
考点点评： 本题考查遗传定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容．能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论