解题思路:分析系谱图:该系谱图中,甲病表现出世代相传,而且男女患病的概率接近,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病是隐性遗传病,又已知Ⅱ4无致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病.
A、由以上分析可知,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,A正确;
B、Ⅱ2患有两种病,其基因型为AaXbY,Ⅲ1不患甲病,患乙病,则其基因型为aaXBXb,B正确;
C、Ⅲ2的基因型为AaXBY,Ⅲ3的基因型及概率为AaXBXB([1/2])、AaXBXb([1/2]),他们生出正常孩子的概率为[1/4]×(1-[1/2×
1
4])=[7/32],C错误;
D、控制这两种遗传病的基因不在同一对同源染色体上,因此这两病的遗传符合基因的自由组合定律,D正确.
故选:C.
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的遗传方式,能根据系谱图中的信息准确推断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再结合所学的知识作出准确的判断,属于考纲理解和应用层次的考查.