PUC19是个正control,就是一定会出clone的,如果没有,就是操作步骤有问题
看你的protocol就是重复做一遍
这样的话还不如一起做
涂板以后直接放37度啊
补充：根据你的说法,从“连接产物”里面选,PUC19是正control了,你挑克隆只会挑到跟原来一样的,没有用的
ps：“连接产物”那也是个质粒
载体与插入片段连接好后 进入宿主细胞转化 这个时候已经有了一次转化 为什么到后面又要转化呢?
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