pMD18-T上有Xho I 酶切位点吗?

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如果是公司刚买来的是没有的,pMD18-T由pUC18载体改建而成,在pUC18载体的多克隆位点处的Xba I和Sal I识别位点之间插入了EcoR V识别位点,用EcoR V进行酶切反应后,再在两侧的3＇端添加“T”而成.因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3＇末端添加一个“A”的特性,因此可以大大提高PCR产物的连接效率,只需要将T载体与加A后的PCR产物在Solution I作用下连接即可,也可直接用快速连接酶代替Solution I.具体的可以查看pMD18-T质粒图谱