酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代.如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物.
苯酚和浓溴水反应只生成三溴苯酚么?别的产物还有什么?要是只有三溴那是为什么呢？
酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代.如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物.