你是要pcr cDNA吗?
一般就是设计引物能够跨越至少一个exon-exon junction的,就是引物在两个exon的交界处,这样pcr的时候就不会有DNA污染
现在NCBI可以直接有引物设计,还可以选择上述的设计方式
或者可以通过找到cDNA序列然后自己在primer3上设计也可以
RNA引物设计怎么设计?
0
0
2个回答
-
00
更多回答
相关问题
-
能否通过蛋白质部分氨基酸序列设计DNA/RNA引物00
-
请问PCR引物怎么设计00
-
做PCR时,怎么设计引物?00
-
为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物00
-
设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物?00
-
反向PCR引物设计的原理?怎样设计反向pcr的引物?急00
-
怎样设计RT PCR引物RT步骤里的OLIG（dt）和PCR步骤里的引物都需要设计吗?怎么设计呢?00
-
抉择：简并引物设计的最佳设计软件00
-
巢氏PCR引物如何设计?00
-
BLAST设计引物的问题?原来用Primer5.0设计引物,但是效果一直都不好,怀疑特异性不强,现在改用BLAST设计引00