Question

（2013•镇江一模）如图1为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者．Ⅱ7无乙

Answer 1

解题思路：阅读题干和遗传系谱图可知，本题是两对等位基因控制的遗传病的分析，先根据系谱图判断遗传病的类型，再根据系谱图写出相关的基因型，进行概率计算或DNA指纹分析．

（1）分析系谱图Ⅱ-6、Ⅱ-7不患乙病，有一个患病的Ⅲ-7，且由题干知Ⅱ₇无乙病家族史，因此乙病是伴X隐性遗传病，其遗传特点是交叉遗传、男性得病率高．

（2）Ⅲ-3患两种病，其父母Ⅱ-2，Ⅱ-3正常，可以判断Ⅱ-2基因型是AaX^BY、Ⅱ-3基因型是AaX^BX^b，则Ⅲ-2的基因型是AAX^BY占1/3，AaX^BY占2/3；

先分析甲病的概率：2/3Aa×1/10000Aa→aa=2/3×1/10000×1/4=1/60 000；

再分析乙病的概率：X^BY×X^BX^b的后代男孩的基因型是X^BY和X^bY，个占1/2，X^BY×1/100 X^BX^b→X^bY=1/100×1/2=1/200．

（3）分析系谱图可知，Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₁、Ⅱ₂都含有甲病的基因a，Ⅱ₁患病不含正常基因A，对比图2DNA指纹图可以判断长度为7.0单位的DNA片段含有患病基因，个体d是系谱图中的Ⅱ₁号个体．

故答案应为：

（1）伴X染色体隐性遗传　交叉遗传、男性得病率高

（2）1/60 000　1/200

（3）7.0Ⅱ₁

点评：
本题考点： 伴性遗传在实践中的应用．

考点点评： 本题的知识点是常染色体的遗传病和伴X的遗传病的综合分析，主要考查学生分析遗传系谱图和DNA指纹图获取信息并利用有效信息对遗传现象做出判断和进行遗传咨询的能力．