解题思路：根据题意和图示，首先判断遗传方式：
甲病：根据子女中都有患病，而父母均正常，说明父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据父母都患乙病，而子女中都有正常，说明乙病为常染色体显性遗传病．
根据甲病是常染色体隐性遗传病和乙病为常染色体显性遗传病，又2号个体无甲病致病基因，可推测1号和2号的基因型分别为[1/3]AAbb、[2/3]Aabb和[1/3]AABB、[2/3]AABb．所以1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为1×[2/3×
1
2]=[1/3]．
故选：A．
点评：
本题考点： 基因的自由组合规律的实质及应用；常见的人类遗传病．
考点点评： 本题难度适中，属于考纲中应用层次的要求，着重考查遗传方式的判断及相关概率的计算，对于此类试题，关键是能够根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式．判断口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．