2,4-滴丁酯是一种除草剂.它的工业合成路线如下:

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  • 解题思路:(1)苯酚在空气中易被氧化,由无色变为粉红色;(2)可以根据逆推法,根据F的结构来推得D;(3)卤代烃在碱性环境下水解得到醇类,羧酸可以和碱发生中和反应生成羧酸盐和水;(4)官能团决定有机物的性质,根据有机物中的官能团来确定有机物的性质.

    (1)苯酚在空气中易被氧气氧化,由无色变为粉红色,故答案为:A被空气中的氧气氧化;

    (2)根据逆推法,F是E和1-丁醇发生酯化反应的产物,根据酯化反应的实质是:酸掉羟基醇掉氢,可以得出E的结构简式为:

    ,E是羧酸钠盐栓化的结构,所以D的结构简式为:

    ,故答案为:

    (3)B1中的卤素原子在NaOH溶液中能发生水解反应,得到醇类,羧酸可以和碱发生中和反应生成羧酸盐和水,其反应的化学方程式为:ClCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaCl+H2O,

    故答案为:ClCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaCl+H2O;

    (4)官能团决定有机物的性质,A、F中含有Cl原子,属于烃的衍生物,故A错误;

    B、F中含有酯基,在酸性或碱性条件下会发生水解反应而变质,故B正确;

    C、F属于有机物,该有机物碳个数较多,难溶于水,但是有机物大多是易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂的,故C正确;

    D、F中的苯环可以被氢气加成,1molF能与3molH2发生加成反应,故D错误.

    故选AD.

    (5)E的同分异构体中含有一个羧基和一个羟基的三取代苯,根据结构简式和原子构成,可以知道含有一个羧基和一个羟基的链上可以加一个碳原子,两个氯原子的位置可以调换一下,如:

    ,然后含碳的取代基(两种)所连苯环上的碳定位1号碳不动,氯原子的位置转化为2、3;3、4;1、3位,共有9种,

    故答案为:9;

    (其他答案也可以).

    点评:

    本题考点: 有机物的推断.

    考点点评: 本题考查有机物的推断,题目难度较大,本题注意题给信息,为解答该题的关键,注意常见物质的性质的应用.