目的基因PCR的时候两头引物就要设计酶切位点了,要不怎么连的上呢.然后用内切酶消化质粒和目的基因,电泳纯化,再用T4连上.
表达质粒构建中,做带有目的基因片段的pcr之前,需要对带有目的基因片段的质粒进行酶切吗?...
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