你所说的方法是采用荧光素分子直接标记抗体,在免疫荧光中被称为直接法.
更多的做法不是采用直接法而是采用间接法,也就是用对应某一种抗原的抗体（这里被称为一抗）与细胞孵育结合,在采用对应一抗（也就是抗一抗）的抗体（这里被称为二抗,二抗上偶联有荧光素分子）与细胞孵育结合后在荧光显微镜下观察.
间接法较直接法能够有效降低背景荧光,提高信噪比,同时由于抗体的放大效应使得检测灵敏度大大提升.
我就在做这方面的研究工作,如果需要的话可以共同探讨.
举例：对细胞微管蛋白进行亚细胞定位,用低聚甲醛固定细胞,NP-40穿孔,选择抗微管蛋白的抗体作为一抗,孵育后洗脱去背景,加入偶联荧光素的二抗孵育后洗脱去背景,上荧光显微镜观察.
希望能够对你有所帮助.