楼主所说的内切酶测序确实可以,只是较为繁琐,所以现在一般采用通过测定片段的长度（比如电泳法）来测序.直接用内切酶测序的原理与蛋白质测序相同,即用不同识别位点的内切酶切割目标片段,然后利用小片段重叠推测出序列.至于要用几种酶,最低的限度就是保证每个被切下来的粘性末端都至少有另一个粘性末端与它有相互重叠区域x0c个人想法,仅供参考～
如果有一个长度为100bp的dna需要用限制性内切酶测序,最少需要选择几种粘性末端限制酶?
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