解题思路：分析系谱图：Ⅱ-2病而I-1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病；Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病；同时，显然也不可能是伴Y遗传病；那么只能是常染色体上的遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病．
乙病由I-1、I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病．
（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb．
（3）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（[1/2]）或AaXBXB（[1/2]），他们所生孩子患甲病的概率为[3/4]，患乙病的概率为[1/2×
1
4＝
1
8]，因此他们生出正常孩子的概率为（1-[3/4]）（1-[1/8]）=[7/32]．
故答案为：
（1）常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病
（2）AaXbY aaXBXb
（3）[7/32]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而运用逐对分析法计算相关概率．