解题思路：分析系谱图：5号和6号都患有该病，但他们有一个正常的女儿（9号），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病．据此答题．
A、由5号和6号个体患病，而9号为正常，说明个体存在“有中生无”现象，可推知此病为显性遗传病，而1号、2号、4号和5号组成的家庭没有这样的典型的特征，所以由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性，A错误；
B、7号（aa）和8号（[2/3]Aa）婚配后代患病概率为1-[2/3]×[1/2]=[2/3]，正常的概率是[1/3]，B正确；
C、2号的基因型可能为AA、Aa，5号基因型为Aa，C错误；
D、5号和6号再生一个有病孩子的概率是75%，D错误．
故选：B．
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断该遗传病的遗传方式和相应个体的基因型，进而计算相关概率．