解题思路：根据1号和2号正常，生活患病的女孩，说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；5号双亲都不含乙病，但能生出患病孩子，说明该病是隐性遗传病，同时根据题意，夫妻双方均不含对方家族的致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传，位于X染色体的非同源区段；5号个体不患甲病患有乙病，说明其基因型为AAXbY或AaXbY；由于5号的母亲不含甲病的致病基因，即基因型为AA，因此5号的双亲，在生出一个患甲病孩子的概率为0；5号父亲不含乙病致病基因，因此基因型为XBY，而根据5号的基因型（XbY）可知，其母亲的基因型为XBXb，因此双亲生一个男孩，患乙病的概率为[1/2]；先天愚型即21三体综合症，属于常染色体异常遗传病，由于21号染色体是常染色体，因此多余的21号染色体既有可能来自父亲，又可能来自母亲；优生优育的措施有①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④产前诊断．
（1）根据1号和2号正常，生活患病的女孩，说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；5号双亲都不含乙病，但能生出患病孩子，说明该病是隐性遗传病，同时根据题意，夫妻双方均不含对方家族的致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传．
（2）由于乙病属于伴X染色体隐性遗传病，说明致病基因为X染色体中的非同源区段．
（3）5号个体不患甲病患有乙病，说明其基因型为AAXbY或AaXbY；由于5号的母亲不含甲病的致病基因，即基因型为AA，因此5号的双亲，在生出一个患甲病孩子的概率为0；5号父亲不含乙病致病基因，因此基因型为XBY，而根据5号的基因型（XbY）可知，其母亲的基因型为XBXb，因此双亲生一个男孩，患乙病的概率为[1/2]．
（4）先天愚型即21三体综合症，属于常染色体异常遗传病，由于21号染色体是常染色体，因此多余的21号染色体既有可能来自父亲，又可能来自母亲．
（5）优生优育的措施有①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④产前诊断．
故答案为：
（1）隐 甲
（2）X非同源区段（Ⅰ）
（3）AAXbY或AaXbY 0[1/2]
（4）23+X23+Y染色体变异
（5）①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④产前诊断
点评：
本题考点： 伴性遗传；人类遗传病的监测和预防；常见的人类遗传病．
考点点评： 遗传病的方式有时根据题中信息来确定，如双方均不含有对方家系的致病基因等，一定不要忽视题干中的信息；优生的措施属于常识，学生熟记相应的基础知识即可．