解题思路：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
A、图①中父母正常，而女儿都有患病，则必定属于常染色体隐性遗传病，A正确；
B、图④中父亲患病，而子女都有正常个体，则可能属于伴X隐性遗传病，B错误；
C、图③中母亲患病，儿子也患病，则可能属于伴X隐性遗传病，C错误；
D、图②中父母都正常，而子女中儿子患病，则可能属于伴X隐性遗传病，也可能属于常染色体隐性遗传病，D错误．
故选：A．
点评：
本题考点： 伴性遗传．
考点点评： 本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型，分析遗传病的致病机理，主要考查学生分析遗传系谱图的能力和运用所学的知识综合解题的能力．