在测过氧化氢酶CAT活性时,吸光度总是变化在0.001左右?有时隔一分钟吸光度都不变?为何?不吝赐教!
1个回答
是样品的吸光度只在0.001ABS还是在0.001范围内跳动.
如样品吸光度只有0.001ABS,需要加显色剂后做.
如样品是在0.001范围内跳动,说明样品很稳定.
相关问题
用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?
测吸光度时水样稀释后如何计算原水吸光度
吸光度与淀粉葡萄糖含量的关系、题目中测α-淀粉酶活性方法是、测反应后淀粉溶液的吸光度、吸光度到底测的是溶液中产生的葡萄糖
用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算?
分光光度法测铁中测量吸光度时,为何选光源的波长为510nm
关于紫外分光光度计的使用(1).测得多糖样品的吸光度时,开始用蒸馏水校零,然后测空白实验的吸光度,最后测多糖的样品吸光度
在254nm测乙酸乙酯的吸光度,怎么测不了
紫外测定时吸光度出现负值如题 我在测量油浓度时以石油醚为参比 在228nm处测量吸光度 吸光度出现负值是什么原因呢?
测定蜂蜜的淀粉酶值时为什么吸光度不变化了
用原子分光光度法测量时吸光度不稳定是什么原因