如图为就某种遗传病调查的一个家庭成员的情况,为了进一步确认5号个体致病基因的来源,对其父母进行了DNA分子检测,发现1、

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  • 解题思路:分析系谱图:1号和2号均正常,而他们的女儿患病,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此该病为常染色体隐性遗传,则亲本的基因型应均为Bb,而1、2号个体都不携带此致病基因,说明5号的致病基因来自基因突变.

    (1)因图示中1、2号个体不携带此致病基因,所以5号个体的致病基因只能是基因突变形成的;

    (2)假如为隐性突变,需两个基因同时突变,且受精后才能发育成5,这种可能性极小,因此这种突变为显性突变的可能性最大,则5号的基因型最可能是Bb.

    故选:A.

    点评:

    本题考点: 常见的人类遗传病.

    考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记人类遗传病的特点,能根据系谱图及题干信息“1、2号个体都不携带此致病基因”判断5号致病基因的来源及其最可能的基因型,属于考纲理解和应用层次的考查.

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