根结线虫DNA的提取
参考李君实等(2006)的方法,向PCR反应管中加入14µL灭菌的双蒸水,然后挑入刚分离出的健康雌虫1头,用细针刺破搅碎,加入3µL l0×PCR bufer和3µl蛋白酶K(600µg/mL),使总体积为20µL,制成单雌虫提取物;放入-20℃的冰箱低温处理10min以上,然后放入PCR仪中于65℃ 下温育1.5h,95℃下温育10min;取出13200r/min离心1min,上清DNA于-20℃下保存.
根结线虫DNA的提取
参考李君实等(2006)的方法,向PCR反应管中加入14µL灭菌的双蒸水,然后挑入刚分离出的健康雌虫1头,用细针刺破搅碎,加入3µL l0×PCR bufer和3µl蛋白酶K(600µg/mL),使总体积为20µL,制成单雌虫提取物;放入-20℃的冰箱低温处理10min以上,然后放入PCR仪中于65℃ 下温育1.5h,95℃下温育10min;取出13200r/min离心1min,上清DNA于-20℃下保存.